前列腺癌
前列腺癌
  • 美国FDA批准
  • 前列腺癌细胞免疫治疗药物
  • 已用于近40000名患者
普列威(Sipuleucel-T注射液)在中国无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)中的临床转化应用
全球首款抗癌细胞药落地维元医院

普列威( Provenge® 活性成分:Sipuleucel-T )由美国丹瑞研发,于2010年FDA批准上市,属全球首个FDA批准的治疗实体瘤的自体细胞免疫疗法

类风湿关节炎
类风湿关节炎
  • 干细胞新药开发
  • 专精特新
  • 国家高新技术企业
类风湿关节炎的人脐带间充质干细胞治疗技术临床应用

贝来公司成立于2015年10月,是一家致力于干细胞新药开发的专精特新和国家高新技术企业,以解决未被满足的临床需求为使命,力争填补国内干细胞领域药物空白,实现让“干细胞走进千家万户,惠及众生”的愿景。

首部《干细胞制剂制备质量管理自律规范》和首部《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》制定组长单位,中国医药质量管理协会CGT专委会主任委员单位,中国医药中国医药生物技术协会常务理事单位,中国食品药品检定研究院的人MSC标准品备选品供应单位,拥有《干细胞制剂制备质量管理合格证书》,在中美两国获批7项IND批件。

失代偿期肝硬化
失代偿期肝硬化
  • 安全性良好
  • 有效性明确
  • 干细胞失代偿期
异体来源的人脐带间充质干细胞(YFQLXB-UC01 注射液)治疗失代偿期肝硬化的细胞治疗技术临床应用

2021年,中华医学会医学工程学分会细胞工程专业学组颁布《干细胞移植规范化治疗肝硬化失代偿的专家共识(2021)》。该共识囊括了干细胞移植治疗肝硬化失代偿期的临床应用规范以及干细胞移植治疗肝硬化失代偿期的研究重点。

小儿自闭症
小儿自闭症
  • 安全且具初步疗效
  • 耐受性良好
  • 多维度显著改善
  • 全新的治疗思路
异体脐带血单个核细胞辅助常规手段治疗孤独症谱系障碍(小儿自闭症)的临床应用

核心结论:安全且具初步疗效

多次静脉输注UCB-MNCs对免疫失调的ASD患儿是一种安全的治疗策略,且临床观察证实具有改善效果

安全性评估:耐受性良好

治疗过程中患儿耐受性良好,实验室指标未见明显异常,且未观察到严重不良事件

临床有效性:多维度显著改善

核心症状:社交认知与沟通能力显著提升,孤独症严重程度降低

行为改善:注意力不集中、多动冲动及社交互动障碍均有明显缓解

临床意义:全新的治疗思路

为ASD这一难治性神经发育障碍疾病,提供了基于“免疫调节”的全新治疗方向与临床循证医学证据